Cập nhật thông tin chi tiết về Tác Dụng Phụ Của Tranexam Khi Mang Thai. Tranexam Khi Mang Thai: Chỉ Định Ở Giai Đoạn Sớm Và Muộn (Tụ Máu, Tiết Dịch Màu Nâu), Hướng Dẫn Sử Dụng Thuốc Viên, Giải Pháp Tiêm Tĩnh Mạch, Chống Chỉ Định, Tác Dụng Phụ Và Về mới nhất trên website Visuantoancuaban.com. Hy vọng nội dung bài viết sẽ đáp ứng được nhu cầu của bạn, chúng tôi sẽ thường xuyên cập nhật mới nội dung để bạn nhận được thông tin nhanh chóng và chính xác nhất.
Chấm dứt thai kỳ (tách rời noãn) là bệnh lý nghiêm trọng nhất có thể xảy ra trong thời kỳ mang thai của em bé. Thông thường điều này xảy ra trong giai đoạn đầu, khi một lượng progesterone không đủ được sản xuất trong cơ thể người phụ nữ.
Nguyên nhân chính của bệnh lý này, các bác sĩ xem xét căng thẳng quá mức, căng thẳng mãn tính, suy dinh dưỡng, rượu và hút thuốc.
Thời kỳ nguy hiểm nhất về việc duy trì thai kỳ được coi là từ 4 đến 8-12 tuần. Dấu hiệu đầu tiên của sự tách rời đã bắt đầu là đốm, có thể nhẹ (nghĩa là một vài giọt) và khá dồi dào, biến thành chảy máu tử cung. Để ngăn chặn nó, người phụ nữ được kê đơn thuốc cầm máu, một trong số đó là Tranexam.
Đặc tính này của axit tranexamic cho phép Tranexam được sử dụng trong điều trị kinh nguyệt đau và nặng (rong kinh) và để ngăn ngừa xuất huyết nặng sau sinh.
Thuốc có sẵn ở ba dạng bào chế:
Khi bị chảy máu nghiêm trọng, Tranexam được sử dụng như một giải pháp. Sau khi dừng cuộc tấn công, người phụ nữ được chỉ định dùng thêm Tranexam dưới dạng viên nén để duy trì hiệu quả điều trị và ngăn ngừa chảy máu mới.
Quan trọng! Các hoạt chất của thuốc thể hiện tính chất chống dị ứng vừa phải, vì vậy Tranexam có thể được đưa vào liệu pháp phối hợp ở phụ nữ dễ bị dị ứng.
Tôi có thể dùng trong khi mang thai?
Thông thường, biện pháp khắc phục được quy định cho các bà mẹ tương lai trong ba tháng đầu tiên, vì trong giai đoạn này, nguy cơ gián đoạn tự phát là cao nhất. Để tránh hậu quả tiêu cực, điều quan trọng là phải tuân thủ các khuyến nghị sau đây của các chuyên gia:
Quan trọng! Mặc dù thiếu dữ liệu về sự an toàn của việc sử dụng trong thai kỳ, các bác sĩ kê toa Tranexam, coi đây là một trong những loại thuốc hiệu quả và hiệu quả nhất.
Kinh nghiệm sử dụng lâu dài khẳng định khả năng dung nạp tốt và không có tác dụng gây độc phôi, do đó, trong hầu hết các trường hợp, thuốc trở thành thuốc được lựa chọn với nguy cơ chấm dứt thai kỳ.
Tranexam cho chảy máu và các bệnh khác
Thuốc cũng có thể được kê toa cho các bệnh mãn tính của đường hô hấp trên và hầu họng. Sự giảm miễn dịch xảy ra trong thai kỳ có thể làm trầm trọng thêm các bệnh lý mãn tính, vì vậy Tranexam thường được đưa vào điều trị kết hợp các bệnh sau:
Sử dụng hiệu quả thuốc điều trị viêm miệng và tổn thương loét niêm mạc miệng. Thuốc ngăn chặn quá trình viêm và cung cấp một tác dụng giảm đau, loại bỏ sự khó chịu khi ăn.
“Tranexam” không có tác dụng kháng khuẩn, kháng vi-rút hoặc kháng nấm, vì vậy nó chỉ có thể được sử dụng như một chất bổ trợ, không phải là một thay thế cho điều trị chính.
Một chỉ định khác cho việc sử dụng thuốc trong thai kỳ là các phản ứng và bệnh dị ứng di truyền, ví dụ:
Đôi khi “Tranexam” được kê toa để ngăn ngừa dị ứng khi sử dụng các loại thuốc mạnh (nếu có nhu cầu sử dụng).
Hướng dẫn sử dụng và liều lượng: uống bao nhiêu
“Tranexam” an toàn cho các bà mẹ tương lai, nhưng chỉ cần tuân theo hướng dẫn, do đó, trước khi sử dụng, bạn phải tự làm quen với chế độ nhập viện và dùng thuốc.
Thuốc viên
Viên nén được uống vào bất cứ lúc nào trong ngày, bất kể lượng thức ăn. Với chảy máu, liều lượng được tính riêng, có tính đến mức độ nghiêm trọng của bệnh lý và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng chính. Đề án tiêu chuẩn như sau:
Đối với dị ứng và các bệnh khác kèm theo quá trình viêm, liều được tăng lên 1000-1500 mg. Thuốc nên được uống 2-3 lần một ngày. Thời gian điều trị phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng và có thể dao động từ 3 đến 9 ngày.
Thuốc nhỏ giọt và thuốc tiêm
Thuốc được đổ theo phương pháp thả hoặc dòng với tốc độ 1 ml / phút cứ sau 6-8 giờ cho đến khi hết chảy máu. Sau khi dừng cuộc tấn công, bệnh nhân được chỉ định dùng thêm Tranexam dưới dạng viên nén.
Chống chỉ định và tác dụng phụ
Chống chỉ định tuyệt đối duy nhất đối với việc sử dụng “Tranexam” ở những bà mẹ tương lai là xuất huyết dưới nhện (xuất huyết vào khoảng trống giữa màng não). Một hạn chế để nhập viện cũng là không dung nạp và quá mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
Khi chống chỉ định tương đối, hướng dẫn chỉ ra:
Với các bệnh được liệt kê, Tranexam nên được dùng thận trọng và dưới sự giám sát liên tục của bác sĩ. Thông thường một người phụ nữ được đưa vào bệnh viện phụ sản để bảo quản.
Thuốc thường được dung nạp tốt, nhưng trong một số trường hợp, sự xuất hiện của các phản ứng bất lợi, bao gồm:
đau đầu
nôn và buồn nôn;
giảm thị lực;
dị ứng (nổi mề đay, chàm) – chủ yếu khi sử dụng thuốc dưới dạng dung dịch;
ợ nóng;
yếu đuối và buồn ngủ;
chóng mặt (trong trường hợp hiếm gặp – mất ý thức);
đau phía sau xương ức và vùng ngực;
nhịp tim nhanh.
Quan trọng! Việc sử dụng Tranexam làm tăng khả năng huyết khối và huyết khối, nhưng các bác sĩ tin rằng nguy cơ phát triển các bệnh lý này là tối thiểu. Thông tin này được xác nhận bởi các hướng dẫn chính thức.
Thay thế gì: tương tự an toàn
Nếu cần thiết, công cụ có thể được thay thế bằng các loại thuốc có thành phần tương tự hoặc hành động dược lý tương tự. Sự tương tự của “Tranexam” được phép đối với phụ nữ mang thai bao gồm:
Cần phải chọn một chất tương tự kết hợp với bác sĩ tham gia, vì ngay cả với cùng một hoạt chất, các phản ứng phụ khác nhau có thể xảy ra mà bác sĩ tính đến khi kê đơn điều trị cho một bệnh nhân cụ thể.
Tranexam là một loại thuốc hiệu quả, khi được sử dụng đúng cách, hiếm khi gây ra tác dụng phụ và biến chứng. Nó chỉ có thể được sử dụng trong khi mang thai theo chỉ định của bác sĩ và sau khi kiểm tra bởi bác sĩ nhãn khoa, vì suy giảm thị lực và nhận thức kém về gam màu là có thể.
Bất kỳ người mẹ mong đợi nào cũng muốn tận hưởng thai kỳ của mình, để tận hưởng niềm vui từ tình trạng của mình, nhưng thật không may, mọi thứ không phải lúc nào cũng trở nên màu hồng như tôi mong muốn. Với nguy cơ sảy thai, các triệu chứng như đốm từ bộ phận sinh dục, kéo đau ở vùng bụng dưới xuất hiện. Trong trường hợp này, tại một cuộc kiểm tra định kỳ, bác sĩ có thể kê đơn thuốc nhằm bảo tồn thai. Một trong những loại thuốc mà bác sĩ kê đơn là Tranexam.
Tranexam là một loại thuốc có tác dụng chống viêm và cầm máu. Các thành phần hoạt chất chính trong thuốc là axit tranexamic. Điều trị bằng thuốc nhằm mục đích cầm máu. Thuốc làm cho máu dày hơn và tăng cường khả năng đông máu của nó. Tất cả điều này góp phần bảo tồn thai kỳ trong những tuần đầu tiên phát triển. Ngoài ra, với việc sử dụng kéo dài, tác dụng giảm đau rõ rệt được quan sát, do đó công cụ này không chỉ cho phép cầm máu mà còn giúp loại bỏ cơn đau ở bụng và lưng dưới. Tranexam trong thời kỳ đầu mang thai cũng được quy định để ngăn ngừa nguy cơ sảy thai.
Tranexam: hướng dẫn sử dụng khi mang thai
Tranexam là một loại thuốc có sẵn ở dạng viên, dạng ống để tiêm hoặc dưới dạng dung dịch tiêm tĩnh mạch. Hơn nữa, trong phương án sau, thuốc được sử dụng cho chảy máu nghiêm trọng. Bán tại các hiệu thuốc chỉ theo toa. Khóa học của Tranexam được bác sĩ kê toa, tùy theo chẩn đoán.
Tranexam được kê toa trong bất kỳ thời kỳ nào của thai kỳ, nếu bác sĩ thấy phù hợp và có chỉ định. Tuy nhiên, Tranexam thường được sử dụng trong ba tháng đầu của thai kỳ. Chỉ định nhập viện trong trường hợp này là nguy cơ sảy thai, chảy máu tự phát. Trong tam cá nguyệt thứ hai – phá thai nhau thai, và trong lần thứ ba – mối đe dọa sinh non.
Dấu hiệu chính cho việc sử dụng Tranexam khi mang thai là sự xuất hiện của đốm và chảy máu, cũng như khối máu tụ.
Nói chung, Tranexam được kê toa cho phụ nữ mang thai trong các điều kiện sau:
Chảy máu có tính chất khác nhau;
Phá thai vị trí;
Sự xuất hiện của nỗi đau của một bản chất kéo;
Sự xuất hiện của chảy máu từ âm đạo;
Sảy thai sớm được chẩn đoán. Trong trường hợp này, thuốc có thể được kê toa ngay từ khi bắt đầu mang thai dưới dạng dự phòng;
Phá thai vị trí;
Các quá trình viêm;
Phản ứng dị ứng – nổi mề đay, chàm, phù Quincke, viêm da.
Thuốc cũng có thể được kê toa cho các bệnh mãn tính của đường hô hấp trên. Sự suy giảm khả năng miễn dịch xảy ra trong thai kỳ góp phần làm trầm trọng thêm các bệnh lý mãn tính, vì vậy Tranexam thường được đưa vào điều trị kết hợp các bệnh như viêm amidan, viêm amidan, viêm họng và viêm thanh quản. Ngoài ra, việc sử dụng thuốc khá hiệu quả trong điều trị viêm miệng và tổn thương loét niêm mạc miệng.
Điều quan trọng cần nhớ là Tranexam không có tác dụng kháng vi-rút và kháng khuẩn, do đó, nó chỉ có thể được sử dụng như một thuốc bổ trợ trong liệu pháp phức tạp
Cách uống Tranexam khi mang thai
Bạn có thể uống Tranexam bao nhiêu khi mang thai? Đây là một vấn đề rất quan trọng cần được nghiên cứu kỹ lưỡng trước khi dùng thuốc.
Nếu một phụ nữ dùng thuốc, thì một liều duy nhất là 250-500 mg. Thuốc được dùng 3-4 lần một ngày trong 5 – 7 ngày, bất kể lượng thức ăn vào bất cứ lúc nào trong ngày. Với chảy máu nghiêm trọng, liều lượng được tính riêng. Khi có dị ứng hoặc các bệnh khác đi kèm với sự phát triển của các quá trình viêm, liều thường tăng gấp đôi hoặc gấp ba.
Nếu một phụ nữ mang thai được cho uống thuốc nhỏ giọt hoặc tiêm, liều thường là 10 – 15 mg / kg. trọng lượng cơ thể của một người phụ nữ. Trong một số trường hợp, điều chỉnh riêng của phương pháp áp dụng cũng có thể được yêu cầu. Sau khi ngừng chảy máu, thuốc được tiếp tục ở dạng viên.
Tranexam: chống chỉ định
Chống chỉ định tuyệt đối duy nhất đối với việc sử dụng Tranexam ở phụ nữ mang thai là xuất huyết dưới nhện (xuất huyết vào khoảng trống giữa màng não).
Giãn tĩnh mạch;
Nhồi máu cơ tim;
Chức năng thận suy giảm, máu trong đường tiết niệu;
Cung cấp máu cho não kém, ngay cả khi nó được quan sát trước khi thụ thai;
Huyết khối tĩnh mạch sâu;
Bệnh lý cơ bản;
Thời gian cho con bú;
Không dung nạp cá nhân với các thành phần.
Thuốc thường được dung nạp bởi phụ nữ mang thai một cách bình tĩnh, tuy nhiên, trong một số trường hợp, các phản ứng bất lợi có thể xảy ra, bao gồm:
Nhức đầu, chóng mặt, mất ý thức;
Buồn nôn, nôn;
Phản ứng dị ứng;
Chứng ợ nóng;
Yếu đuối, buồn ngủ, mệt mỏi;
Thị lực;
Đau ngực, nhịp tim nhanh.
Nếu các triệu chứng đáng ngờ xuất hiện trong thời gian dùng Tranexam, chúng cần được báo cáo ngay cho bác sĩ tham dự. Bằng cách quan sát liều lượng của thuốc và làm theo hướng dẫn của bác sĩ chuyên khoa, bạn có thể giảm khả năng phát triển các tác dụng phụ và tiêu cực. Trong trường hợp không thể sử dụng thêm thuốc, bác sĩ có thể kê toa một trong những chất tương tự Tranexam phù hợp như một loại thuốc.
Các chất tương tự sau đây của tranexam tồn tại:
Bạn có thể tự mình chọn một chất tương tự, điều này chỉ nên được thực hiện với bác sĩ của bạn.
Theo các bác sĩ, chảy máu sản khoa nằm trong danh sách các biến chứng thai kỳ nguy hiểm nhất có thể đe dọa cả sự phát triển của thai nhi và sức khỏe của chính người phụ nữ. Để loại bỏ mất máu, y học cung cấp một số loại thuốc. Trong số đó, thuốc dựa trên axit tranexamic nổi bật, đại diện của nó là Tranexam, được sản xuất tại Nga và được nhiều chuyên gia trong nước khuyên dùng.
Tranexam – thuốc cầm máu cho bà bầu
Trong số các nguyên nhân phổ biến, các bác sĩ phân biệt như sau:
Để ngừng chảy máu kịp thời, duy trì độ nhớt máu cần thiết trong cơ thể con người, một hệ thống sinh học đặc biệt gọi là cầm máu có trách nhiệm. Khi chảy máu nguy hiểm xảy ra, thuốc cầm máu thích hợp được sử dụng có ảnh hưởng đến các cơ chế đông máu và phục hồi các mạch bị hỏng. Những loại thuốc này được chia thành hai nhóm chính: chất đông máu và chất ức chế tiêu sợi huyết. Cái trước ảnh hưởng trực tiếp đến đông máu, cái sau ảnh hưởng đến quá trình phân cắt và hòa tan cục máu đông và cục máu đông, là giai đoạn cuối của cầm máu.
Nguyên tắc hành động, hoạt chất và hình thức phát hành
Dược sĩ có được hầu hết các chất ức chế fibrinolysis tổng hợp dựa trên các axit sau:
Thuốc cầm máu Tranexam dùng để chỉ các chất ức chế tiêu sợi huyết được thực hiện trên cơ sở axit tranexamic. Axit này ức chế sự hình thành một loại protein cụ thể trong máu – plasmin, ảnh hưởng đến quá trình xây dựng mạng lưới bảo vệ cho các mạch bị hỏng. Theo một số báo cáo, chất này có triển vọng nhất để sản xuất thuốc cầm máu, vì nó là một thứ tự có hiệu quả hơn axit aminocaproic. Tranexam đáp ứng tất cả các yêu cầu cần thiết cho thuốc cầm máu tại chỗ và toàn thân được sử dụng trong thai kỳ:
không ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và phát triển của thai nhi;
có một hành động nhanh chóng, rất quan trọng để đe dọa phá thai;
không tích lũy trong cơ thể với việc sử dụng nhiều lần và do đó không có tác dụng độc hại;
không gây ra bệnh microthrombosis và không vi phạm chức năng của nhau thai.
Do sự kết hợp giữa hiệu quả, an toàn và tính sẵn có, axit tranexamic được liệt kê là một loại thuốc thiết yếu trong Tổ chức Y tế Thế giới. Tranexam, lần lượt, nằm trong danh sách các loại thuốc quan trọng, được Chính phủ Nga phê duyệt hàng năm. Tác dụng của axit tranexamic đã được nghiên cứu kỹ trong các nghiên cứu lớn trên thế giới. Điều này đặc biệt đúng đối với các vấn đề với xuất huyết quanh phẫu thuật và xuất huyết sau sinh.
An toàn khi mang thai
Theo hướng dẫn chính thức, Tranexam có thể được sử dụng ở bất kỳ giai đoạn nào của thai kỳ, vì nó không gây ra tác dụng gây quái thai. Tại Nga, một số viện nghiên cứu đã tiến hành nghiên cứu về thuốc ở phụ nữ mang thai, kết quả đã khẳng định tính hiệu quả và an toàn của thuốc. Nhưng số lượng phụ nữ tham gia nghiên cứu còn ít và không đáp ứng các tiêu chuẩn hiện đại của y học phương Tây.
Hoạt chất của thuốc đang được đề cập – axit tranexamic, Cục Quản lý Thuốc của Bộ Y tế Hoa Kỳ, đã được chỉ định loại an toàn cao B. Điều này có nghĩa là các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác dụng gây quái thai đối với thai nhi của chất này và không có nghiên cứu tiêu chuẩn thích hợp ở phụ nữ mang thai.
Chỉ định cho các bà mẹ tương lai
Tranexam là thuốc được lựa chọn cho chảy máu tử cung khi mang thai, xảy ra vì nhiều lý do: từ phá thai nhau thai đến sinh non. Ít phổ biến hơn là việc sử dụng thuốc này trong các bệnh lý sau đây ở các bà mẹ tương lai:
Điều trị chống huyết khối bằng Tranexam làm giảm mất máu và giảm nhu cầu về các sản phẩm máu – hồng cầu và FFP.
I.Kh. Khapiy, A.F. Lopatin“Hiệu quả và an toàn của Tranexam trong thực hành phẫu thuật”
Trong trường hợp nào, hãy chọn máy tính bảng và giải pháp nào
Khi mua Tranexam, bạn cần xem xét rằng máy tính bảng được phân phối tại các hiệu thuốc mà không cần toa, và ống chỉ dành cho đơn thuốc.
Chống chỉ định và tác dụng phụ
Tranexam được coi là một loại thuốc khá an toàn. Chống chỉ định chính cho các bà mẹ tương lai sử dụng là không dung nạp cá nhân với các thành phần của thuốc. Nhưng các hướng dẫn chỉ ra rằng thuốc nên được sử dụng thận trọng trong các bệnh lý sau:
huyết khối, huyết khối;
biến chứng xuất huyết;
sự xuất hiện của máu trong đường tiết niệu;
suy thận;
rối loạn nhận thức màu sắc.
Trong điều trị axit tranexamic, các phản ứng chưa sinh có thể xảy ra ở người mẹ tương lai:
Trong trường hợp xuất hiện các hiện tượng như vậy, một phụ nữ mang thai nên tham khảo ngay một bác sĩ sẽ thay đổi chế độ điều trị hoặc chọn một loại thuốc khác.
Tương tác với các loại thuốc khác
Tính năng ứng dụng
Như đã lưu ý trước đây, Tranexam có hiệu quả nhất khi được sử dụng ngay lập tức. Nhưng phạm vi sử dụng rộng rãi của thuốc gây ra các chế độ điều trị khác nhau. Liều dùng, tần suất dùng, thời gian điều trị trong thai kỳ chỉ được xác định bởi bác sĩ, người có tính đến các đặc điểm cá nhân của người phụ nữ.
Trong trường hợp chung, máy tính bảng được kê toa cho phụ nữ mang thai với liều 250-500 mg ba đến bốn lần một ngày. Họ phải được thực hiện trước khi ngừng chảy máu. Thông thường, thời gian điều trị là năm đến mười ngày. Giải pháp được sử dụng trong trường hợp mất máu cấp tính và có thể được tiêm nhỏ giọt hoặc phản lực. Một liều duy nhất được tính từ 15 mg mỗi kg khối lượng. Tiêm được thực hiện cứ sau sáu đến tám giờ với tốc độ 1 ml / phút. Cần lưu ý rằng với chính quyền nhanh hơn, huyết áp có thể tăng.
Vì Tranexam có thể gây suy giảm thị lực, nếu có thể, trước và trong khi sử dụng, bạn cần trải qua một cuộc kiểm tra với bác sĩ nhãn khoa để theo dõi những thay đổi.
Chất tương tự được phép trong khi mang thai
Hàng chục loại thuốc cầm máu có sẵn trên cơ sở axit tranexamic. Các chất tương tự Tranexam đầy đủ sau đây có sẵn trên thị trường dược phẩm Nga:
Khi không dung nạp axit tranexamic, phụ nữ mang thai có thể được kê đơn thuốc như Vikasol hoặc Dicinon.
Vikasol là một chất tương tự tổng hợp của vitamin K, làm tăng đông máu và đề cập đến chất đông máu. Theo hầu hết các chuyên gia trong thời kỳ mang thai, loại thuốc này chỉ có thể được kê toa cho các chỉ định nghiêm trọng và hết sức cẩn thận. Mặc dù một số nguồn chỉ ra rằng khi nghiên cứu tác dụng của Vikasol đối với động vật, tác dụng phụ của thuốc đối với sự phát triển của thai nhi đã được tìm thấy. Được biết, nguy cơ thiếu máu tán huyết và vàng da ở thai nhi và trẻ sơ sinh là tăng lên.
Hoạt chất của Dicinon là ethamylate – một chất có tác dụng cầm máu, khi tiêm tĩnh mạch, bắt đầu được cảm nhận sau 5-15 phút và kéo dài trong bốn giờ. Khi mang thai, các bác sĩ kê toa thuốc này, có tính đến tỷ lệ lợi ích / rủi ro.
Bảng: Tranexam và các thuốc cầm máu khác
Thư viện ảnh: Tranexam tương tự
Từ việc liên lạc thường xuyên với một bác sĩ phụ khoa bạn bè, tôi đã đưa ra một số kết luận về việc bổ nhiệm thuốc cầm máu. Khuyến nghị của bác sĩ thay đổi theo thời gian. Cần hiểu rằng Tranexam là một loại thuốc có triệu chứng ngăn ngừa mất máu lớn. Nếu chảy máu xảy ra trong thai kỳ, thì nguyên nhân của nó có thể rất đa dạng. Nhiều kỳ thi đặc biệt thường là cần thiết để làm rõ, mà đôi khi không có đủ thời gian và năng lượng. Do đó, các bác sĩ thường kê đơn điều trị toàn diện bằng thuốc an toàn tiêu chuẩn dựa trên kinh nghiệm và hình ảnh lâm sàng của họ. Trong số các loại thuốc được kê đơn nhiều nhất là Duphaston và Utrozhestan, làm tăng mức progesterone, giúp ngăn ngừa sảy thai và sinh non. Ngoài ra, kết hợp với chúng, Dicinon hoặc Tranexam thường được chỉ định để cầm máu. Hơn nữa, trong những năm gần đây đã có sự gia tăng trong các cuộc hẹn của Utrozhestan và Tranexam. Theo bác sĩ, sự an toàn tương đối của các loại thuốc này cho phép bạn sử dụng chúng ngay cả khi có chút nghi ngờ về mối đe dọa chấm dứt thai kỳ, mà không lo rằng chúng sẽ gây hại cho sự phát triển của thai nhi. Tôi có thể xác nhận rằng đối với một số bạn bè và người thân của chúng tôi, những loại thuốc này đã giúp sinh nhiều hơn một đứa trẻ.
Video: tại sao chảy máu tử cung xảy ra trong thời kỳ mang thai
Thuốc được kê đơn cho các bà mẹ tương lai trong thời kỳ mang thai, thường gây lo ngại cho phụ nữ. Làm thế nào hợp lý là những nỗi sợ hãi như vậy?
Sinh con là một quá trình có trách nhiệm và phức tạp đòi hỏi cơ thể phụ nữ phải hoàn toàn cam kết. Những căng thẳng thường xuyên, sự hiện diện của các bệnh mãn tính và sự trục trặc của hệ thống miễn dịch dẫn đến thực tế là dự trữ cơ thể không phải lúc nào cũng đủ để tạo thành công một ngôi nhà ấm cúng cho một người đàn ông nhỏ bé. Trong trường hợp này, các sản phẩm của ngành công nghiệp dược phẩm đến để giải cứu. Thuốc hỗ trợ cơ thể phụ nữ, giúp duy trì thai kỳ và làm cho em bé khỏe mạnh. Một trong những loại thuốc theo định hướng này là Tranexam, mục đích của việc mang thai là khá phổ biến.
Mang thai có nguy cơ – Giúp Tranexam
Rất thường xuyên, việc chấm dứt thai kỳ tự phát có thể được ngăn chặn nếu việc điều chỉnh chính xác tình trạng của người phụ nữ được thực hiện kịp thời. Một trong những dấu hiệu đặc trưng cho thấy mối đe dọa xuất hiện trong thai kỳ là sự xuất hiện của đốm. Ngay cả khi cường độ chảy máu nhỏ hoặc không có sự xuất hiện của máu đỏ tươi, nhưng đốm nâu, tình trạng này trong mọi trường hợp không thể bỏ qua.
Thuốc Tranexam sẽ giúp cầm máu khi mang thai, vì nó làm cho máu dày hơn, tăng cường khả năng đông máu của nó. Nhờ điều này, chảy máu có thể được ngừng lại và trong nhiều trường hợp để tránh sẩy thai. Nếu mối đe dọa về sự gián đoạn của em bé không phải là lần đầu tiên, có một chẩn đoán về sẩy thai theo thói quen, thì Tranexam có thể được kê đơn như một loại thuốc dự phòng ngay từ những tuần đầu tiên chờ đợi cho trẻ mới biết đi. Khi kê toa bất kỳ loại thuốc nào trong khi mang thai, và Tranexam cũng không ngoại lệ, câu hỏi liệu có thể uống loại thuốc này trong khi mang thai làm nhiều bà mẹ mong đợi. Một người phụ nữ nên nhớ rằng chỉ có bác sĩ có thể thiết lập nguyên nhân của tình trạng bệnh lý và đánh giá mức độ nghiêm trọng của nó. Thông thường, nó không đủ để chỉ cầm máu, nó có thể cần hỗ trợ progesterone bổ sung (Utrozhestan, Dufaston). Do đó, bạn không nên thực hiện bất kỳ cuộc hẹn độc lập nào, đặc biệt là khi nói đến ma túy.
Tranexam: hướng dẫn sử dụng thuốc khi mang thai
Trước khi bắt đầu điều trị bằng bất kỳ phương tiện nào, cần phải nghiên cứu kỹ hướng dẫn sử dụng và kê đơn.
Tranexam khi mang thai – thành phần của thuốc
Để xác định cơ chế tác dụng của thuốc, bạn cần biết thành phần của nó. Thành phần hoạt chất của thuốc là axit tranexamic. Ngoài ra, thành phần của thuốc bao gồm natri glycolate, cellulose vi tinh thể, silicon dioxide .
Tranexam khi mang thai – dược động học và tác dụng của thuốc
Chất chống dị ứng.
Để giảm trọng tâm của viêm (đặc biệt là trong điều trị các cơ quan tai mũi họng).
Ngoài ra, thuốc làm cho máu dày hơn, và cũng tăng tốc độ đông máu của nó. Dữ liệu chất lượng của thuốc cho phép chúng ta nói về đặc tính cầm máu của nó. Nồng độ thuốc cao nhất được ghi nhận 3 giờ sau khi dùng.
Tranexam khi mang thai: chỉ định sử dụng
Bạn không nên luôn luôn chờ đợi để bắt đầu chảy máu. Một số triệu chứng cũng cho thấy mối đe dọa có thể chấm dứt thai kỳ sớm. Trong trường hợp nào Tranexam tìm thấy sử dụng trong thai kỳ?
Các dạng thuốc tranexam
Thuốc có sẵn ở hai dạng – viên (với liều 250 mg hoặc 500 mg axit tranexamic – axit tranexamic), cũng như dưới dạng dung dịch để tiêm, được tiêm từng giọt. Nếu chúng ta đang nói về ống tiêm với Tranexam cho người nhỏ giọt khi mang thai, thì hàm lượng hoạt chất trong chúng là 50 mg. Chất lỏng không màu hoặc hơi nâu. Tùy thuộc vào gói, 5 hoặc 10 ống có thể được đặt trong một hộp.
Khuyến nghị cho các quy tắc quản lý và liều lượng của Tranexam
Tranexam khi mang thai
Thuốc này an toàn và được chấp thuận cho sử dụng bất kể thời kỳ mang thai của em bé. Các điều kiện tại các thời điểm chờ đợi khác nhau cho vụn là lý do cho việc bổ nhiệm một loại thuốc là gì?
Tam cá nguyệt đầu tiên và Tranexam
Những tuần đầu tiên của thai kỳ là quan trọng nhất và có trách nhiệm. Và mặc dù tại thời điểm này, một người phụ nữ đặc biệt đang cố gắng loại trừ ảnh hưởng của thuốc, người ta không nên từ chối giúp đỡ một số loại thuốc. Tranexam trong thời kỳ đầu mang thai có thể được chỉ định nếu:
Chảy máu đã mở.
Là một phương tiện của liệu pháp chống dị ứng.
Để ngăn chặn quá trình viêm.
Tranexam có thể được chỉ định cho xuất tiết màu nâu trong khi mang thai, khi bác sĩ thấy mối đe dọa xấu hơn và không chờ đợi để mở ra chảy máu đầy đủ.
Trong sự hiện diện của bệnh gan.
Trong sự hiện diện của các tổn thương của các cơ quan tai mũi họng – viêm amidan, viêm miệng, viêm họng, viêm thanh quản.
Để giảm bớt tình trạng với phù của Quincke.
Tam cá nguyệt thứ hai và Tranexam
Với sự phát triển của thai kỳ, danh sách các loại thuốc được phê duyệt để sử dụng mở rộng, do đó, trong tam cá nguyệt thứ hai, Tranenxam có thể được sử dụng trong trường hợp khó chịu và kéo đau ở phần dưới của phúc mạc, lưng dưới, nếu có nguy cơ chấm dứt thai kỳ sớm hơn.
Tam cá nguyệt thứ ba và Tranexam
Và mặc dù sự khởi đầu của tam cá nguyệt thứ ba mang đến cho người mẹ tương lai gần hơn với khoảnh khắc gặp gỡ với đậu phộng, bạn không nên vội vàng, em bé nên xuất hiện vào thời điểm tự nhiên được thụ thai. Đó là lý do tại sao, nếu có nguy cơ sinh em bé sớm, người phụ nữ bị đau ở vùng thắt lưng và bụng, bác sĩ cũng có thể lựa chọn Tranexam như một phương tiện để ổn định cơ thể người phụ nữ. Ngoài ra, thuốc được kê toa trong trường hợp lão hóa sớm của nhau thai.
Tác dụng phụ có thể xảy ra khi sử dụng Tranexam khi mang thai
Ngoài ra, chú thích của thuốc cho biết về khả năng xảy ra các phản ứng dị ứng (phát ban, ngứa, nổi mề đay), sự phát triển của nhịp tim nhanh và huyết khối và suy giảm thị lực.
Chống chỉ định với việc sử dụng thuốc Tranexam khi mang thai
Khi kê toa bất kỳ loại thuốc nào, điều quan trọng là phải nghiên cứu chi tiết phần chống chỉ định của nó. Khuyến cáo này nghe có vẻ phân loại hơn đối với những bà mẹ tương lai, những người không chỉ có trách nhiệm với cuộc sống và sức khỏe của họ, mà còn về cuộc sống của một người đàn ông trong bụng mẹ. Hơn nữa, hãy chắc chắn để thông báo cho bác sĩ về tất cả các bệnh mãn tính. Vì vậy, bất kể có sẵn bằng chứng, Tranex không thể được sử dụng bởi những phụ nữ có:
Ngoài ra, thuốc không tương thích với thuốc tetracycline, thuốc cầm máu, Diazepam.
Do đó, chúng tôi thấy rằng, giống như bất kỳ loại thuốc nào, Tranexam có cả mặt tích cực và tiêu cực trong việc sử dụng nó. Một trong những điều không thể chối cãi là cộng với sự an toàn của thuốc cho em bé đang phát triển trong bụng mẹ, sự khởi đầu nhanh chóng của hiệu quả điều trị, khả năng chi trả và chi phí thấp. Việc sử dụng tranexam ngay cả với thuốc mỡ trong thai kỳ có thể ngăn ngừa các vi phạm nghiêm trọng hơn trong quá trình mang thai. Tuy nhiên, thuốc có thể ảnh hưởng rất nghiêm trọng đến tình trạng của cơ thể phụ nữ, do đó, nó có thể được kê đơn không phải lúc nào. Lắng nghe cẩn thận các khuyến nghị bác sĩ của bạn và hãy khỏe mạnh!
Thành phần của thuốc bao gồm các thành phần hoạt động: axit tranexamic.
Thành phần bổ sung của thuốc trong máy tính bảng: MCC, hoạt thạch, hyprolose, canxi stearate, tinh bột natri carboxymethyl, silicon dioxide keo, macrogol.
Dung dịch tá dược để tiêm vào tĩnh mạch: nước pha tiêm.
Hình thức phát hành
Tranexam có sẵn ở dạng viên nén và dung dịch tiêm vào tĩnh mạch. Viên nén chứa hoạt chất 250 và 500 mg được đóng gói trong các ô đường viền gồm 10 miếng, 1, 2, 3, 5 ô trong một gói.
Giải pháp cho quản trị được đóng gói trong 50 ml ống, 5 miếng trong các ô viền, 1-2 trong một gói.
Hành động dược lý
Dung dịch Tranexam và máy tính bảng có chống huyết khối, cầm máu, chống dị ứngvà chống viêmhành động.
Dược động học và dược động học
Thành phần chính của thuốc này, axit tranexamiclà một chất chống tiêu sợi huyết ức chế hoạt động profibrinolysinhoặc plasminogen, góp phần chuyển đổi sau đó thành fibrinolysin hoặc plasmin. Trong trường hợp này, một hiệu ứng cầm máu tại chỗ và toàn thân được biểu hiện, cần thiết cho chảy máu, gây ra hàm lượng cao tiêu sợi huyết, đặc điểm của bệnh lý và rong kinh.
Bên trong cơ thể, thuốc trải qua quá trình hấp thụ vừa phải, liên kết nhẹ với protein huyết tương. Chất chính được phân bố đều trong các mô, xuyên qua hàng rào nhau thai, truyền vào sữa mẹ. Ngoài ra, thuốc có thể được tìm thấy trong chất lỏng tinh dịch, làm giảm hoạt động tiêu sợi huyết, mà không ảnh hưởng đến sự di chuyển của tinh trùng. Bảo quản nồng độ antifibrinolytic trong các mô cơ thể là 17 giờ, và trong huyết tương – khoảng 7-8 giờ, nó chỉ được tiếp xúc ở một mức độ nhỏ. Từ cơ thể, thuốc được đào thải qua thận trong 12 giờ.
Chỉ định sử dụng
Các chỉ định chính cho việc sử dụng máy tính bảng Tranexam là chảy máu hoặc khả năng phát triển của chúng do:
tăng fibrinolysis của các biểu hiện tại chỗ, đó là tử cung, mũi, đường tiêu hóa, tiểu máu, nha khoa, phụ khoa và như vậy;
tăng fibrinolysis tổng quát, cụ thể là do sự xuất hiện của u ác tính trong khu vực của tuyến tụy hoặc tuyến tiền liệt, can thiệp phẫu thuật trên ngực, , xuất huyết sau sinh, bệnh gan;
chảy máu với;
bệnh viêm, ví dụ: , .
chảy máu hoặc khả năng phát triển của chúng do sự tăng cường của các tiêu sợi huyết khác nhau;
phẫu thuật bàng quang;
hoạt động cho các phản ứng viêm toàn thân, ví dụ, nhiễm trùng huyết, viêm phúc mạc, hoại tử tụy,mức độ nghiêm trọng và trung bình, điều kiện sốc khác nhau và như vậy.
Chống chỉ định
Việc sử dụng thuốc được chống chỉ định trong:
xuất huyết dưới nhện;
độ nhạy cao với nó.
Cần thận trọng khi điều trị bệnh nhân bị huyết khối và nguy cơ xuất hiện, biến chứng huyết khối, rối loạn thị lực màu, tiểu máu từ hệ thống tiết niệu trên ,.
Tác dụng phụ
Khi được điều trị bằng thuốc này, tác dụng phụ có thể phát triển. Vì vậy, uống thuốc cầm máu, bạn có thể cảm thấy buồn nôn, nôn mửa, , phát ban, giảm, và. Ngoài ra, không loại trừ vi phạm nhận thức màu sắc, trong những trường hợp hiếm hoi – huyết khối và.
Đối với giải pháp tiêm vào tĩnh mạch, do sử dụng, hiện tượng khó tiêu, chóng mặt, yếu, buồn ngủ, đau ngực, hạ huyết áp, suy giảm thị lực màu, nhận thức thị giác mờ, huyết khối hoặc huyết khối và vân vân là có thể.
Hướng dẫn sử dụng Tranexam (Phương pháp và liều lượng)
Theo quy định, máy tính bảng Tranexam được khuyến cáo sử dụng bằng miệng.
Liều lượng và chế độ điều trị cho các rối loạn khác nhau được thiết lập bởi bác sĩ tham gia, mặc dù có đơn thuốc tiêu chuẩn.
Ví dụ, việc điều trị tiêu sợi huyết cục bộ được thực hiện với chỉ định 1000-1500 mg đến 2-3 lần một ngày.
Điều trị chảy máu tử cung dồi dào bao gồm dùng thuốc với liều hàng ngày 1000-1500 mg đến 3-4 lần một ngày trong 3-4 ngày.
Sau khi phẫu thuật để thụ thai cổ tử cung, máy tính bảng được uống với liều 1500 mg mỗi ngày với liều 3 lần, trung bình, 12-14 ngày.
Các giải pháp của thuốc hoặc Tranexam ampoule, hướng dẫn sử dụng khuyên bạn nên tiêm vào tĩnh mạch. Bạn cần phải làm nhỏ giọt hoặc máy bay phản lực này. Đối với mỗi chỉ định, bác sĩ kê toa một liều lượng cụ thể và thời gian sử dụng. Do đó, liều lượng và thời gian dùng thuốc cho kinh nguyệt khác nhau, ví dụ, từ cuộc hẹn trong điều trị tiêu sợi huyết tổng quát. Cũng có nhiều tình huống khác nhau trong đó điều chỉnh liều có thể được yêu cầu đã có trong thời gian điều trị.
Tranexam cho kinh nguyệt
Cần lưu ý rằng các rối loạn chu kỳ kinh nguyệt là khá phổ biến. Nó có thể là đau dữ dội, chảy máu nặng, trục trặc của ngày chu kỳ. Tất cả điều này không chỉ là khó chịu, mà nó thường là sự phát triển của các rối loạn khác nhau: viêm, , , nhiễm trùng vùng chậu. Tuy nhiên, nhiều phụ nữ trải qua các cuộc kiểm tra kỹ lưỡng và nhận được đơn thuốc của bác sĩ. Nói chung, có nhiều loại thuốc cầm máu. Theo đánh giá của Tranexam cho thấy, với kinh nguyệt, nó được quy định dưới dạng viên nén. Hướng dẫn về thuốc chứa thông tin về liều lượng và thời gian điều trị – một viên cho 3-4 lần một ngày mỗi ngày trong 3-4 ngày.
Tranexam bị chảy máu tử cung
Có nhiều trường hợp chảy máu tử cung gây ra tình trạng thiếu sắt, cũng là mối đe dọa đối với sức khỏe và tính mạng con người. Do đó, với chảy máu tử cung, thuốc cầm máu được kê toa, bao gồm Tranexam. Tất nhiên, điều này không đáng để thực hiện nếu không có cuộc hẹn với bác sĩ, vì điều quan trọng là phải thiết lập các nguyên nhân vi phạm, có thể rất khác nhau.
Quá liều
Không có thông tin quá liều cung cấp.
Tương tác
Sử dụng với thuốc cầm máu và hemocoagulase có thể kích thích hoạt động huyết khối.
Giải pháp tiêm vào tĩnh mạch có sự không tương thích về dược phẩm với thuốc, một số giải pháp, bao gồm urokinase, diazepam,một số tác nhân tăng huyết áp, ví dụ, Norepinephrine, Metarmine Bitartrate và Deoxyepinephrine hydrochloride.
Hướng dẫn đặc biệt
Trước khi bắt đầu quá trình trị liệu, nên tiến hành kiểm tra bởi bác sĩ nhãn khoa để xác định thị lực, kiểm tra ngày mắt và nhận thức màu sắc.
Điều khoản bán hàng
Theo toa.
Điều kiện bảo quản
Một nơi để lưu trữ thuốc không yêu cầu điều kiện đặc biệt. Đối với điều này, điều quan trọng là nó không thể truy cập được cho trẻ em, ở nhiệt độ lên đến 30 C.
Ngày hết hạn
Tranexam trong khi mang thai và cho con bú
Thuốc này có thể được quy định khi chảy máu xảy ra trong thai kỳ. Tất nhiên, bạn chỉ cần dùng thuốc theo chỉ định, đưa ra tất cả các chống chỉ định. Được biết, chất chính dễ dàng vượt qua hàng rào nhau thai và truyền vào sữa mẹ. Tuy nhiên, các đánh giá về Tranexam cho những phụ nữ dùng thuốc này có chứa thông tin rằng việc điều trị đã không có biến chứng.
Điều trị chảy máu khi mang thai được thực hiện với việc chỉ định thuốc với liều hàng ngày 250-500 mg trong 3-4 lần một ngày. Thuốc được thực hiện cho đến khi hết chảy máu, nhưng thông thường quá trình điều trị kéo dài 7 ngày.
Tương tự của Tranexam
Các trận đấu cho mã ATX cấp 4:
Các tương tự chính của Tranexam: Tugin, axit Aminocaproic, Trenax và .
Rượu và Tranexam
Cấm uống rượu trong thời gian điều trị, vì nó có tác dụng không mong muốn đối với tình trạng của máu.
Thuốc Famotidine: Chỉ Định, Tác Dụng Phụ Và Thận Trọng Khi Sử Dụng
Famotidine thuộc nhóm thuốc chẹn histamine, có tác dụng làm giảm sản xuất axit dạ dày. Thuốc được dùng để điều trị và ngăn ngừa loét dạ dày – tá tràng, hội chứng tăng tiết axit dạ dày, trào ngược dạ dày thực quản và hội chứng Zollinger-Ellison.
Tên thuốc: Famotidine
Phân nhóm: Thuốc đường tiêu hóa
Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Những thông tin cần biết về thuốc Famotidine
Thuốc Famotidine 40mg được bán với giá dao động từ 40 – 50.000 đồng/ hộp 10 vỉ x 10 viên. Giá thành có thể chênh lệch ở một số nhà thuốc tây và đại lý bán lẻ.
1. Thành phần
Famotidine là hoạt chất có công thức tương tự histamine được cơ thể sản sinh.
Thành phần này được sử dụng để tranh chấp với histamine tại thành dạ dày, làm giảm khả năng tiết dịch vị.
2. Chỉ định
Famotidine được chỉ định trong các trường hợp sau:
Thuốc được sử dụng mà không cần kê toa, bạn có thể sử dụng để cải thiện các triệu chứng ở đường tiêu hóa như ợ hơi, ợ nóng, khó tiêu,…
Một số tác dụng của thuốc không được đề cập trong bài viết. Vui lòng tham khảo ý kiến của bác sĩ nếu có ý định dùng thuốc với mục đích khác.
3. Chống chỉ định
Famotidine chống chỉ định với các trường hợp sau:
Dị ứng và mẫn cảm với thành phần trong thuốc
Có tiền sử dị ứng với thuốc chẹn histamine H2
Suy giảm hệ miễn dịch
Suy gan, thận nặng
Khối u ác tính ở dạ dày
Hen suyễn nặng
Tắc nghẽn phổi mãn tính
Để giảm thiểu rủi ro khi dùng thuốc, bạn nên trình bày tiền sử dị ứng và tình trạng bệnh lý với bác sĩ để được cân nhắc việc sử dụng Famotidine.
4. Cách dùng
Trước khi uống thuốc, cần đọc kĩ hướng dẫn in trên bao bì. Không sử dụng khi chưa rõ cách dùng, liều lượng và tần suất.
Thuốc được bào chế ở dạng viên bao phim, nên được uống trực tiếp với nước lọc. Không uống thuốc với nước ép, sữa hay các loại thức uống khác. Điều này có thể làm giảm mức độ hấp thu thuốc và giảm tác dụng điều trị.
5. Liều dùng
Liều lượng và thời gian sử dụng thuốc dựa vào tình trạng sức khỏe, mức độ của các triệu chứng và phản ứng của cơ thể với liều dùng đầu tiên,.. Vì vậy, bạn nên gặp trực tiếp bác sĩ để được chỉ định liều dùng tương ứng.
Liều dùng được chúng tôi cung cấp chỉ đáp ứng cho các trường hợp phổ biến nhất. Đồng thời không có giá trị thay thế cho tư vấn, chỉ dẫn của nhân viên y tế.
Người lớn: Liều dùng thông thường khi điều trị loét tá tràng
Dùng 40mg/ lần/ ngày hoặc dùng 20mg/ 2 lần/ ngày
Liều dùng duy trì: dùng 20mg/ lần/ ngày, nên dùng trước khi đi ngủ
Thời gian điều trị: 4 tuần
Ở một số trường hợp nặng, bác sĩ có thể kéo dài thời gian điều trị lên 6 – 8 tuần.
Liều dùng thông thường khi điều trị loét dạ dày
Dùng 40mg/ lần/ ngày hoặc dùng 20mg/ 2 lần/ ngày
Liều dùng duy trì: dùng 20mg/ lần/ ngày, nên dùng trước khi đi ngủ
Thời gian điều trị: 6 tuần – 8 tuần
Liều dùng thông thường khi điều trị trào ngược dạ dày thực quản
Dùng 20mg/ 2 lần/ ngày
Thời gian điều trị: 6 tuần
Liều dùng thông thường khi điều trị viêm thực quản ăn mòn
Dùng 20 – 40mg/ 2 lần/ ngày
Thời gian điều trị: 12 tuần
Liều dùng thông thường khi điều trị Hội chứng Zollinger-Ellison
Dùng 20mg trong mỗi 6 giờ
Liều dùng tối đa 160mg
Liều dùng thông thường khi điều trị chứng khó tiêu
Liều dùng điều trị: Dùng 10 – 20mg/ lần
Liều dùng ngăn ngừa: Dùng 10 – 20mg/ lần, sử dụng trước khi thu nạp thức ăn từ 10 – 60 phút
Thời gian điều trị: 2 tuần
Trẻ em: Liều dùng thông thường khi điều trị loét dạ dày cho trẻ dưới 16 tuổi
Dùng 0,5mg/ kg, uống 1 lần/ ngày
Hoặc sử dụng 0,25mg/ kg, uống 2 lần/ ngày
Liều dùng tối đa 40mg
Liều dùng thông thường khi điều trị loét dạ dày cho trẻ trên 16 tuổi
Dùng 40mg/ lần/ ngày
Hoặc dùng 20mg/ 2 lần/ ngày
Liều duy trì: Dùng 20mg/ lần/ ngày, nên uống trước khi đi ngủ
Thời gian điều trị: 4 tuần
Liều dùng thông thường khi điều trị bệnh trào ngược dạ dày thực quản
Trẻ dưới 3 tháng: Uống 0,5mg/ kg/ lần/ ngày, điều trị trong 8 tuần
Trẻ từ 3 – 12 tháng: Uống 0,5mg/ kg/ 2 lần/ ngày, điều trị trong 8 tuần
Trẻ từ 1 – 16 tuổi: : Uống 0,5mg/ kg/ 2 lần/ ngày, liều dùng tối đa 40mg.
Trẻ trên 16 tuổi: Uống 20mg/ 2 lần/ ngày. Thời gian điều trị tối đa: 6 tuần
Liều dùng thông thường khi điều trị chứng khó tiêu (chỉ dùng cho trẻ trên 12 tuổi)
Dùng 10 – 20mg/ lần
Liều dùng duy trì: 10 – 20mg/ lần, uống trước khi ăn từ 10 – 60 phút
Tối đa 40mg/ ngày
Thời gian điều trị: 2 tuần
Nếu gặp các vấn đề về gan, thận, phổi, bạn cần thông báo để được bác sĩ điều chỉnh liều dùng.
6. Bảo quản
Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, tránh ánh nắng trực tiếp và nơi có nhiều độ ẩm. Đặt thuốc xa tầm với của trẻ em và thú nuôi.
Không tiếp tục sử dụng thuốc hết hạn hoặc có dấu hiệu hư hại. Tham khảo thông tin in trên bao bì để xử lý thuốc đúng cách. Không vứt thuốc vào nguồn nước hay môi trường tự nhiên.
Những điều cần lưu ý khi sử dụng Famotidine
1. Thận trọng
Famotidine có thể che lấp những dấu hiệu của các vấn đề ác tính ở dạ dày. Cần loại trừ viêm loét dạ dày ác tính trước khi sử dụng thuốc.
Chưa có nghiên cứu cụ thể về tác dụng không mong muốn của thuốc đối với phụ nữ mang thai và cho con bú. Để đảm bảo an toàn, bạn nên thông báo với bác sĩ tình trạng của mình trước khi dùng thuốc.
Bạn cần theo sát quá trình dùng thuốc của trẻ để hạn chế tình trạng trẻ dùng thiếu hoặc quá liều lượng được chỉ định.
Người cao tuổi có thể nhạy cảm hơn với các thành phần trong thuốc. Cần trao đổi với bác sĩ để được cân nhắc về lợi ích và nguy cơ khi dùng Famotidine trong quá trình điều trị.
2. Tác dụng phụ
Famotidine có thể gây ra một số tác dụng không mong muốn. Khi phát sinh tác dụng phụ, bạn nên thông báo với bác sĩ để nhận được tư vấn chuyên môn. Không tự ý dùng thuốc điều trị các triệu chứng này.
Tác dụng phụ thông thường: Tác dụng phụ nghiêm trọng:
Chảy máu bất thường
Dễ bị bầm tím
Rối loạn nhịp tim
Nhiễm trùng (đau họng kéo dài, ớn lạnh, sốt cao,…)
Tâm trạng thay đổi (bồn chồn, ảo giác, trầm cảm,…)
Co giật
Phát ban
Ngứa mặt, lưỡi, cổ họng
Sưng mặt, lưỡi, cổ họng
Khó thở
Chóng mặt nghiêm trọng
Thông tin trong bài viết chưa bao gồm tất cả những tác dụng không mong muốn khi dùng thuốc. Bạn có thể gặp phải một số triệu chứng không được đề cập trong bài viết.
Các tác dụng phụ thông thường sẽ thuyên giảm sau khi bạn ngưng thuốc hoặc điều chỉnh liều. Tuy nhiên triệu chứng nghiêm trọng và phản ứng dị ứng có thể đe dọa đến sức khỏe nếu không kịp thời khắc phục.
3. Tương tác thuốc
Tương tác thuốc là hiện tượng Famotidine phản ứng với những thành phần trong các loại thuốc khác. Hiện tượng này có thể làm thay đổi hoạt động của thuốc, khiến tác dụng điều trị suy giảm hoặc làm phát sinh các triệu chứng nghiêm trọng.
Trước khi sử dụng, bạn nên thông báo với bác sĩ những loại thuốc mình đang sử dụng để được cân nhắc về tương tác có thể xảy ra. Nếu nhận thấy có tương tác, bác sĩ sẽ tiến hành điều chỉnh để phòng ngừa tình trạng này.
Famotidine có thể tương tác với một số loại thuốc:
4. Xử lý khi dùng thiếu hoặc quá liều
Khi dùng thuốc thiếu liều: Uống ngay khi nhớ ra. Nếu sắp đến thời điểm dùng liều tiếp theo, bạn nên bỏ qua và dùng liều sau theo đúng kế hoạch. Không sử dụng gấp đôi để bù liều.
Khi dùng thuốc quá liều: Sử dụng thuốc quá liều có thể đe dọa đến tính mạng và sức khỏe của người sử dụng Gọi cấp cứu ngay khi phát hiện mình dùng quá liều lượng khuyến cáo.
5. Nên ngưng thuốc khi nào ?
Nên chủ động ngưng dùng thuốc khi nhận thấy những triệu chứng sau:
Thuốc Cloramphenicol: Tác Dụng, Chỉ Định Và Lưu Ý Khi Sử Dụng
Thuốc Cloramphenicol là kháng sinh được phân lập từ khuẩn Streptomyces venezuelae. Thuốc được dùng trong trường hợp zona mắt, đau mắt hột, nhiễm trùng phần trước của mí, mắt, phòng ngừa nhiễm trùng do bỏng hóa chất và các loại bỏng khác.
Tên thuốc: Cloramphenicol
Tên khác: Cloramphenicole
Phân nhóm: Thuốc chống nhiễm khuẩn, kháng nấm, virus và ký sinh trùng
Những thông tin cần biết về thuốc Cloramphenicol
1. Tác dụng
Cloramphenicol là kháng sinh được phân lập từ khuẩn Streptomyces venezuelae. Với liều thông thường, Cloramphenicol có tác dụng kìm khuẩn. Tuy nhiên khi được dùng ở liều cao, hoạt chất này có thể diệt được những vi khuẩn có độ nhạy cảm cao.
Cloramphenicol hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Nếu được dùng tại chỗ ở mắt, hoạt chất sẽ được hấp thu vào thủy dịch. Mức độ phân bố của Cloramphenicol khá rộng, bao gồm phần lớn mô trong cơ thể. Hoạt chất Cloramphenicol được chuyển hóa tại gan và thải trừ 68 – 99% qua đường tiểu.
2. Chỉ định
Thuốc Cloramphenicol được chỉ định trong những trường hợp sau:
Nhiễm trùng phần trước của mí, mắt và lệ đạo.
Đau mắt hột
Zona mắt
Phòng ngừa nhiễm trùng trước và sau khi thực hiện thủ thuật ngoại khoa
Phòng ngừa nhiễm trùng do bỏng hóa chất và các loại bỏng khác
Được sử dụng trong việc bơm rửa hệ thông dẫn lưu nước mắt
Áp xe não do tụ cầu
Thuốc Cloramphenicol có thể được dùng với những mục đích khác. Trao đổi với bác sĩ trước khi sử dụng thuốc cho những trường hợp không được đề cập trên bao bì thuốc.
3. Chống chỉ định
Chống chỉ định thuốc Cloramphenicol cho những trường hợp sau:
Dị ứng và mẫn cảm với bất cứ thành phần nào trong thuốc
Nhiễm khuẩn thông thường (dự phòng nhiễm khuẩn, cảm lạnh, nhiễm khuẩn họng, cảm cúm,…)
Rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp
Trẻ sơ sinh
Bệnh suy tủy xương (do Cloramphenicol có tác dụng ức chế tủy xương)
Bệnh nhân suy gan nặng
Bệnh máu nghiêm trọng do vấn đề ở tủy xương
Việc sử dụng thuốc Cloramphenicol cho những trường hợp không được chỉ định có thể làm tăng nguy cơ kháng kháng sinh của một số loại vi khuẩn. Vì vậy cần trình bày tình trạng sức khỏe cụ thể để được bác sĩ chỉ định loại thuốc thích hợp.
4. Dạng bào chế – hàm lượng
Thuốc Cloramphenicol có những dạng bào chế và hàm lượng sau:
Viên uống: 250mg, 500mg
Thuốc nhỏ mắt: 0.4%, 0.5%
Thuốc mỡ tra mắt: 1%
Thuốc bột pha tiêm: 1g
Viên đặt âm đạo: 250mg
Kem và thuốc mỡ bôi da: 1%, 5%
Một số dạng bào chế và hàm lượng của thuốc Cloramphenicol không được tổng hợp trong bài viết. Trao đổi với dược sĩ nếu muốn tìm hiểu các dạng bào chế và hàm lượng khác.
5. Cách dùng – liều lượng
Thuốc Cloramphenicol có nhiều dạng bào chế. Để biết cách sử dụng từng dạng thuốc, bạn nên tham khảo thông tin hướng dẫn được in trên bao bì.
Cách sử dụng thuốc:
Viên uống: Sử dụng thuốc bằng đường uống. Uống thuốc với nước lọc.
Thuốc nhỏ mắt: Dùng nhỏ trực tiếp vào mắt theo liều lượng được chỉ định. Không để đầu thuốc tiếp xúc với mô của mắt. Nên giữ một khoảng cách nhất định nhằm hạn chế tình trạng nhiễm khuẩn gây hư hại thuốc.
Thuốc mỡ tra mắt: Sử dụng trực tiếp lên vùng niêm mạc mắt bị tổn thương.
Thuốc bột pha tiêm: Pha hỗn dịch thuốc tiêm theo công thức được hướng dẫn và sử dụng hỗn dịch tiêm ngay sau khi pha.
Viên đặt âm đạo: Làm ẩm viên thuốc và đặt vào âm đạo bằng dụng cụ hỗ trợ. Vệ sinh dụng cụ sau khi dùng.
Kem và thuốc mỡ bôi da: Sử dụng một lượng thuốc và kem vừa đủ, thoa nhẹ nhàng lên vùng da cần điều trị.
Khi dùng Cloramphenicol ở dạng thuốc mỡ, kem bôi và viên đặt âm đạo, bạn cần vệ sinh tay trước và sau khi sử dụng. Bên cạnh đó, cần giữ vệ sinh vùng kín trong trường hợp điều trị viêm nhiễm âm đạo.
Liều lượng:
Liều lượng thuốc Cloramphenicol được chỉ định tùy vào dạng bào chế, mức độ nhiễm khuẩn, triệu chứng lâm sàng, độ tuổi và khả năng đáp ứng ở từng trường hợp.
Liều dùng thông thường cho người trưởng thành
Viên uống: Liều dùng từ 1 – 2g/ ngày, chia thành 4 liều bằng nhau
Thuốc bột pha tiêm: Dùng 50mg/ kg/ ngày, chia thành 2 – 3 liều bằng nhau, cứ 6 giờ tiêm 1 liều. Nếu dùng thuốc cho trường hợp nhiễm khuẩn do vi khuẩn có mức độ kháng thuốc trung bình, dùng liều đầu 75mg/ kg/ ngày, sau đó duy trì ở liều 50mg/ kg/ ngày.
Liều dùng thông thường cho trẻ em (không dùng cho trẻ sơ sinh)
Thuốc uống: Dùng 50mg/ kg/ ngày, chia thành 4 lần dùng
Thuốc bột pha tiêm: Dùng 50mg/ kg/ ngày, chia đều thành nhiều liều và tiêm sau mỗi 6 giờ.
Liều dùng thông thường khi điều trị nhiễm khuẩn mắt
Thuốc nhỏ mắt: Dùng 1 giọt/ lần, 3 – 6 giờ nhỏ 1 lần
Thuốc mỡ tra mắt: Sử dụng một lượng nhỏ thuốc tra vào túi kết mạc dưới, cứ 3 – 6 giờ dùng 1 lần.
Sau 48 giờ, tăng dần khoảng cách dùng thuốc.
Liều dùng thông thường khi điều trị nhiễm khuẩn da
Dùng chế phẩm chứa 1% Cloramphenicol
Thoa một lượng kem vừa đủ từ 1 – 3 lần/ ngày
Liều dùng thông thường khi điều trị viêm âm đạo do nhiễm khuẩn
Sử dụng viên âm đạo có hàm lượng 250mg Cloramphenicol
Đặt 1 lần/ ngày trước khi ngủ, thời gian điều trị: 6 – 12 ngày
Bệnh nhân điều trị nhiễm khuẩn mắt không sử dụng kính áp tròng trong thời gian dùng thuốc. Đồng thời cần duy trì việc dùng thuốc thêm 48 giờ sau khi mắt đã bình thường nhằm hạn chế tình trạng tái phát.
Cần sử dụng thuốc Cloramphenicol trong thời gian được chỉ định. Tuyệt đối không ngưng sử dụng sớm hơn dự định, ngay cả khi triệu chứng lâm sàng đã dứt điểm hoàn toàn.
Điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy giảm chức năng thận và gan. Trao đổi với bác sĩ trước khi sử dụng thuốc cho trẻ dưới 3 tuổi.
6. Bảo quản
Bảo quản thuốc Cloramphenicol ở nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh sáng trực tiếp và môi trường ẩm thấp. Không đặt thuốc trong tầm với của thú nuôi và trẻ nhỏ.
Với thuốc bột pha tiêm, cần bảo quản kỹ lưỡng để tránh tình trạng bột thuốc ẩm mốc. Quan sát biểu hiện và hạn dùng của thuốc trước khi sử dụng.
7. Giá thành
Thuốc Cloramphenicol nhỏ mắt 0.4% có giá 8 – 10.000 đồng/ lọ.
Thuốc Cloramphenicol 250mg dạng viên uống có giá 45 – 50.000 đồng/ lọ 100 viên.
Thuốc Cloramphenicol 500mg dạng viên uống có giá 55 – 60.000 đồng/ hộp 10 vỉ x 10 viên.
Những điều cần lưu ý khi sử dụng thuốc Cloramphenicol
1. Thận trọng
Không dùng thuốc trên 10 ngày nếu không có yêu cầu từ bác sĩ. Thận trọng khi sử dụng thuốc cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan, nghiện rượu và bệnh nhân cao tuổi.
Chưa có đủ nghiên cứu về mức độ ảnh hưởng của thuốc đối với bào thai và trẻ bú sữa. Do đó độ an toàn của thuốc với nhóm đối tượng này chưa được thiết lập. Nếu bạn đang mang thai và cho con bú, hãy trao đổi với bác sĩ trước khi quyết định dùng chế phẩm có chứa Cloramphenicol.
Phải ngưng sử dụng thuốc Cloramphenicol trong trường hợp giảm tiểu cầu, giảm hồng cầu lưới, thiếu máu, giảm bạch cầu và các chứng huyết học bất thường. Thay thế loại thuốc khác nếu Cloramphenicol gây viêm dây thần kinh thị giác và ngoại biên.
Chỉ tăng/ giảm liều trong trường hợp có yêu cầu từ bác sĩ chuyên khoa. Tuyệt đối không tự ý thay đổi cách sử dụng, điều chỉnh liều và tần suất dùng thuốc.
2. Tác dụng phụ
Thuốc Cloramphenicol gây ra nhiều tác dụng phụ trong thời gian sử dụng. Các tác dụng phụ nguy hiểm có xu hướng phát sinh nếu dùng thuốc ở liều cao hoặc dùng trong điều trị dài hạn.
Tác dụng phụ thông thường: Tác dụng phụ ít gặp: Tác dụng phụ hiếm gặp:
Giảm toàn thể huyết cầu
Viêm dây thần kinh thị giác
Nhức đầu
Liệt cơ mắt
Mất bạch cầu hạt
Thiếu máu không tái tạo
Lú lẫn
Viêm dây thần kinh ngoại biên
Hội chứng xám khi sử dụng cho trẻ sơ sinh
Tác dụng ngoại ý nghiêm trọng nhất của thuốc Cloramphenicol là thiếu máu không tái tạo do suy tủy xương. Tác dụng phụ này có thể gây tử vong do không có giải pháp khắc phục.
Để giảm nguy cơ khi sử dụng, cần dùng thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Nếu xuất hiện tác dụng phụ, nên thông báo với bác sĩ trong thời gian sớm nhất.
3. Tương tác thuốc
Hoạt động của Cloramphenicol có thể ảnh hưởng đến nồng độ của một số loại thuốc trong huyết tương. Điều này có thể khiến những loại thuốc này tăng hoặc giảm tác dụng điều trị.
Cần thận trọng khi sử dụng Cloramphenicol với những loại thuốc sau:
Thuốc chống đông máu: Cloramphenicol kéo dài thời gian prothrombin ở bệnh nhân sử dụng thuốc đông máu.
Phenobarbital: Gây cảm ứng enzyme P450 khiến nồng độ thuốc Cloramphenicol trong huyết tương giảm.
Clopropamid, phenytoin, dicumarol: Cloramphenicol ức chế hoạt tính các men microsom và làm tăng tác dụng của những loại thuốc trên.
Vitamin B12, acid folic, chế phẩm chứa sắt: Cloramphenicol làm chậm tác dụng của những loại thuốc này.
Rifampin: Làm giảm nồng độ và tác dụng của Cloramphenicol.
4. Xử lý khi dùng quá liều
Sử dụng thuốc Cloramphenicol quá liều có thể gây hạ thân nhiệt, giảm huyết áp, thiếu máu và nhiễm toan chuyển hóa. Với trường hợp này, bác sĩ sẽ giảm hấp thu thuốc bằng cách rửa dạ dày.
Augmentin 600 Hướng Dẫn Sử Dụng. “Augmentin Eu”: Hướng Dẫn Sử Dụng Và Đánh Giá. Chỉ Định Sử Dụng Hỗn Dịch, Thuốc Viên Và Thuốc Tiêm Augmentin
Thuốc nên được bảo quản ngoài tầm với của trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Hệ thống treo đã chuẩn bị nên được bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-8 ° C trong chai đậy kín.
Ngày hết hạn kể từ ngày sản xuất
Mô tả Sản phẩm
Bột để chuẩn bị đình chỉ cho uống gần như màu trắng, với mùi đặc trưng của dâu tây; khi pha loãng với nước, một huyền phù có màu gần như trắng được hình thành.
tác dụng dược lý
Dược động học
Hướng dẫn sử dụng
Điều trị nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm ở trẻ em: Nhiễm trùng tai mũi họng: viêm tai giữa cấp tính tái phát hoặc kéo dài do Streptococcus pneumoniae (BMD 4 μg / ml), Haemophilusenzae * và Moraxella catarrhalis *; viêm amidan và viêm xoang, thường do Streptococcus pneumoniae, Haemophilusenzae *, Moraxella catarrhalis *, và Streptococcus pyogenes; nhiễm trùng đường hô hấp dưới: viêm phổi thùy và viêm phế quản phổi do Streptococcus pneumoniae, Haemophilusenzae *, Moraxella catarrhalis *; nhiễm trùng da và mô mềm, thường do Staphylococcus aureus * và Streptococcus pyogenes gây ra. * Một số chủng vi khuẩn này tạo ra-lactamase, khiến chúng không nhạy cảm với đơn trị liệu bằng amoxicillin. Nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm với amoxicillin có thể được điều trị bằng Augmentin® EC, vì amoxicillin là một trong những hoạt chất của nó. Augmentin® EC cũng được chỉ định để điều trị nhiễm trùng hỗn hợp do vi sinh vật nhạy cảm với amoxicillin, cũng như vi sinh vật sản xuất-lactamase, nhạy cảm với sự kết hợp của amoxicillin với axit clavulanic. Độ nhạy của vi khuẩn với sự kết hợp của amoxicillin với axit clavulanic thay đổi tùy theo khu vực và theo thời gian. Khi có thể, dữ liệu độ nhạy cục bộ nên được tính đến. Nếu cần thiết, các mẫu vi sinh nên được thu thập và phân tích về độ nhạy cảm của vi khuẩn.
Sử dụng trong khi mang thai và cho con bú
hướng dẫn đặc biệt
Thận trọng (Thận trọng)
Thận trọng: suy giảm chức năng gan.
Chống chỉ định
Quá mẫn với amoxicillin, axit clavulanic, các thành phần khác của thuốc, kháng sinh beta-lactam (ví dụ, penicillin, cephalosporin) trong anamnesis; các đợt trước của vàng da hoặc suy giảm chức năng gan khi sử dụng kết hợp amoxicillin với axit clavulanic trong lịch sử; tuổi của trẻ em đến 3 tháng; suy giảm chức năng thận (Phòng ngừa QC: suy giảm chức năng gan.
Liều lượng và cách dùng
Quá liều
Triệu chứng: triệu chứng có thể xảy ra từ đường tiêu hóa và mất cân bằng nước-điện giải. Amoxicillin tinh thể niệu được mô tả, trong một số trường hợp dẫn đến sự phát triển của suy thận. Co giật có thể xảy ra ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, cũng như ở những người dùng thuốc liều cao. Điều trị: triệu chứng tiêu hóa – liệu pháp triệu chứng, đặc biệt chú ý đến việc bình thường hóa cân bằng nước-điện giải. Trong trường hợp quá liều, amoxicillin và axit clavulanic có thể được loại bỏ khỏi máu bằng cách chạy thận nhân tạo. Kết quả của một nghiên cứu tiến hành được thực hiện với 51 trẻ em tại một trung tâm chống độc cho thấy việc sử dụng amoxicillin với liều dưới 250 mg / kg không dẫn đến các triệu chứng lâm sàng quan trọng và không cần rửa dạ dày.
Thành phần
Tương tác với các thuốc khác
Việc sử dụng đồng thời thuốc Augmentin® EC và probenecid không được khuyến cáo. Probenecid làm giảm bài tiết amoxicillin ở ống, và do đó việc sử dụng đồng thời Augmentin® EC và probenecid có thể dẫn đến tăng nồng độ trong máu và sự tồn tại của amoxicillin, nhưng không phải là axit clavulanic. Việc sử dụng đồng thời allopurinol và amoxicillin có thể làm tăng nguy cơ phản ứng dị ứng da. Hiện tại, không có dữ liệu trong tài liệu về việc sử dụng đồng thời kết hợp amoxicillin với axit clavulanic và allopurinol. Penicillin có thể làm chậm quá trình đào thải methotrexate khỏi cơ thể bằng cách ức chế bài tiết ở ống, do đó, việc sử dụng đồng thời Augmentin® EC và methotrexate có thể làm tăng độc tính của methotrexate. Giống như các loại thuốc kháng khuẩn khác, Augmentin® EC có thể ảnh hưởng đến hệ vi sinh đường ruột, dẫn đến giảm hấp thu estrogen từ đường tiêu hóa và giảm hiệu quả của các biện pháp tránh thai đường uống kết hợp. Các tài liệu mô tả các trường hợp hiếm gặp về sự gia tăng MHO ở những bệnh nhân sử dụng kết hợp acenvitymarol hoặc warfarin và amoxicillin. Nếu cần thiết, cần phải theo dõi cẩn thận việc sử dụng đồng thời thuốc Augmentin® EC với thuốc chống đông máu, thời gian prothrombin hoặc MHO khi kê đơn hoặc hủy thuốc Augmentin® EU, điều chỉnh liều thuốc chống đông máu bằng đường uống. Ở những bệnh nhân sử dụng mycophenolate mofetil, sau khi bắt đầu sử dụng kết hợp amoxicillin với axit clavulanic, sự giảm nồng độ của chất chuyển hóa hoạt động, axit mycophenolic, đã được quan sát trước khi dùng liều tiếp theo của thuốc khoảng 50%. Những thay đổi về nồng độ này có thể không phản ánh chính xác những thay đổi chung về phơi nhiễm axit mycophenolic.
Hình thức phát hành
Bột để chuẩn bị đình chỉ cho uống gần như màu trắng, với mùi đặc trưng của dâu tây; khi pha loãng với nước, một huyền phù có màu gần như trắng được hình thành. 5 ml huyền phù đã hoàn thành 1 Hoạt chất: amoxicillin trihydrate2 697,65 mg, tương ứng với hàm lượng amoxicillin 600,00 mg; kali clavulanate 3 52,31 mg, tương ứng với hàm lượng axit clavulanic 42,90 mg; Tá dược: kẹo cao su xanthan – 3,00 mg, aspartame – 12,5 mg, silicon dioxide keo – 35,00 mg, natri carmellose – 30,00 mg, hương vị dâu tây – 26,00 mg, silicon dioxide 4 – lên đến 1009,96 mg. 12,85 g (50 ml hỗn dịch đã hoàn thành) – chai thủy tinh (1) hoàn thành với một muỗng đo – gói các tông. 23,13 g (100 ml hỗn dịch đã hoàn thành) – chai thủy tinh (1) hoàn thành với một muỗng đo – gói các tông. 1 lượng của tất cả các chất được chỉ định mà không vượt quá. Trong quá trình sản xuất thuốc, lượng tá dược được đặt với lượng dư thừa là 8,8%, đó là: kẹo cao su xanthan – 3,26 mg, aspartame – 13,60 mg, silicon dioxide keo – 38,08 mg, natri carmellose – 32,64 mg, hương dâu – 28,29 mg, silicon dioxide mg Tổng khối lượng bột khô, có tính đến vượt quá 1098,84 mg. 2 trong sản xuất amoxicillin, trihydrate được đặt vượt quá 8,8%, là 759,04 mg (tính theo amoxicillin 652,80 mg). Lượng amoxicillin trihydrate thay đổi tùy thuộc vào độ tinh khiết của chất. 3 trong sản xuất kali, clavulanate được bổ sung dư thừa 8,0% ở giai đoạn đầu pha trộn các thành phần hoạt động và với 8,8% ở giai đoạn trộn tất cả các thành phần, là 61,48 mg (tính theo axit clavulanic – 50,41 mg). Lượng kali clavulanate thay đổi tùy thuộc vào độ tinh khiết của chất. 4, lượng silicon dioxide được quy định có tính đến những thay đổi về lượng amoxicillin trihydrate và hỗn hợp kali clavulanate và silicon dioxide.
Nhà sản xuất: Glaxo Operetaions UK Limited (Glaxo Operations UK Limited) Vương quốc Anh
Mã tổng đài: J01CR02
Nhóm trang trại:
Hình thức phát hành: Dạng bào chế rắn. Bột dùng đường uống.
Đặc điểm chung. Thành phần:
Tính chất dược lý:
Hướng dẫn sử dụng:
Tương tác với các thuốc khác:
Chống chỉ định:
Quá liều:
Điều kiện bảo quản:
Thuốc nên được bảo quản ngoài tầm với của trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C.
Hệ thống treo đã chuẩn bị nên được bảo quản trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-8 ° C trong chai đậy kín.
Thời hạn sử dụng là 2 năm, thời hạn sử dụng của hệ thống treo đã chuẩn bị là 10 ngày.
Thành phần
Bột để chuẩn bị đình chỉ cho uống gần như màu trắng, với mùi đặc trưng của dâu tây. khi pha loãng với nước, một huyền phù có màu gần như trắng được hình thành. 5 ml huyền phù đã hoàn thành. 1 amoxicillin trihydrate 2 697,65 mg, tương ứng với hàm lượng amoxicillin 600,00 mg kali clavulanate 3 52,31 mg, tương ứng với hàm lượng axit clavulanic 42,90 mg tá dược: xanthan natri carmellose – 30,00 mg, hương dâu – 26,00 mg, silicon dioxide 4 – lên đến 1009,96 mg.
Tác dụng dược lý
Chỉ định
Điều trị nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm ở trẻ em: – Nhiễm trùng tai mũi họng: viêm tai giữa cấp tính tái phát hoặc kéo dài do Streptococcus pneumoniae (BMD. 4 g / ml), Haemophilusenzae * và Moraxella catarrhalis *. – Viêm amidan và viêm xoang, thường do Streptococcus pneumoniae, Haemophilusenzae *, Moraxella catarrhalis * và Streptococcus pyogenes. – Nhiễm trùng đường hô hấp dưới: viêm phổi thùy và viêm phế quản do Streptococcus pneumoniae, Haemophilusenzae *, Moraxella catarrhalis *. – nhiễm trùng da và mô mềm, thường do Staphylococcus aureus * và Streptococcus pyogenes gây ra. * Một số chủng vi khuẩn này tạo ra β.-Lactamase, khiến chúng không nhạy cảm với liệu pháp đơn trị liệu bằng amoxicillin. Nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm với amoxicillin có thể được điều trị bằng Augmentin. EU, vì amoxicillin là một trong những hoạt chất của nó. Thuốc Augmentin. EU cũng được chỉ định để điều trị các bệnh nhiễm trùng hỗn hợp do vi sinh vật nhạy cảm với amoxicillin, cũng như các vi sinh vật sản xuất β. -Lactamase, nhạy cảm với sự kết hợp của amoxicillin với axit clavulanic. Độ nhạy của vi khuẩn với sự kết hợp của amoxicillin với axit clavulanic thay đổi tùy theo khu vực và theo thời gian. Khi có thể, dữ liệu độ nhạy cục bộ nên được tính đến. Nếu cần thiết, các mẫu vi sinh nên được thu thập và phân tích về độ nhạy cảm của vi khuẩn.
Mang thai và cho con bú
Có lẽ khó tìm được một bác sĩ không bao giờ kê đơn thuốc Augmentin. Các bác sĩ trị liệu, bác sĩ nhi khoa, bác sĩ tiết niệu, bác sĩ phụ khoa, bác sĩ tai mũi họng – bác sĩ của tất cả các chuyên ngành không thể tưởng tượng thực hành của họ mà không có kháng sinh này. Đồng thời, Augmentin được bao gồm trong nhiều phác đồ điều trị các bệnh khác nhau như một loại thuốc được lựa chọn, nghĩa là, được Bộ Y tế khuyến cáo.
Cả bệnh nhân và bác sĩ đều cảm nhận Augmentin là một tác nhân kháng khuẩn hiện đại. Trong khi đó, thuốc đã có mặt trên thị trường trong nhiều thập kỷ.
Sự kết hợp giữa amoxicillin và axit clavulanic, trở thành nền tảng của Augmentin, được phát triển vào năm 1977-1978 bởi các nhà khoa học từ công ty Beecham của Anh. Một lát sau, vào năm 1984, gã khổng lồ dược phẩm đã nhận được bằng sáng chế cho Augmentin ban đầu. Ngày nay, thuốc tiếp tục được sản xuất bởi GlaxoSmithKline, người kế thừa hợp pháp của Beecham. WHO, Tổ chức Y tế Thế giới, đã đưa Augmentin vào danh sách các loại thuốc thiết yếu.
Mức độ phổ biến của thuốc trên toàn thế giới cao đến mức nó nằm trong số mười loại kháng sinh bán chạy nhất. Nhận xét của cả bệnh nhân và bác sĩ về Augmentin gần như nhất trí và chỉ xác nhận tình yêu phổ quát đối với thuốc.
Chúng ta hãy hiểu nhau hơn: thành phần và hình thức phát hành của Augmentin
Augmentin chứa hai chất:
Amoxicillin là một loại kháng sinh phổ rộng bán tổng hợp penicillin. Nó thực tế là một chất tương tự của Ampicillin và chỉ khác nhau ở những thay đổi cấu trúc nhỏ trong công thức hóa học. Thành phần của Augmentin amoxicillin ở dạng trihydrate.
Axit Clavulanic là một sản phẩm lên men của vi khuẩn gram dương Streptomyces clavuligerus. Chất này là một phần của Augmentin dưới dạng muối kali.
Augmentin được phân biệt bởi rất nhiều hình thức phát hành. GlaxoSmithKline sản xuất nhiều liều lượng khác nhau của thuốc. Khi chỉ định liều lượng, nhà sản xuất chỉ rõ liều lượng của kháng sinh (chữ số thứ nhất) và clavulanate (chữ số thứ hai). Các hình thức phát hành thuốc đã đăng ký tại Nga:
Augmentin ở dạng bột khô để điều chế hỗn dịch uống có chứa 200 mg + 28,5 mg trong 5 ml thuốc thành phẩm;
Bột Augmentin chứa 400 mg + 57 mg trong 5 ml huyền phù đã hoàn thành;
Tùy chọn ở dạng bột khô để điều chế hỗn dịch uống, chứa 125 mg + 31,25 mg trong 5 ml thuốc thành phẩm;
Bột Augmentin ES để điều chế hỗn dịch cho trẻ em, chứa 600 mg + 42,9 mg trong 5 ml;
Bột Augmentin, dành cho việc chuẩn bị một giải pháp cho tiêm tĩnh mạch;
Viên nén 500mg + 125mg;
Viên nén 875 mg + 125 mg;
Viên Augmentin 250mg + 125 mg.
Mỗi viên thuốc được phủ một lớp màng bảo vệ các hoạt chất khỏi tác động của môi trường axit clohydric tích cực của dạ dày.
Đôi khi các bác sĩ, kê toa Augmentin, chỉ ra tổng liều của kháng sinh và axit clavulanic. Ví dụ: bạn thường có thể tìm thấy một công thức có nội dung tương tự: Tab.Augmentini 1000mg. Rõ ràng, bác sĩ đang đề cập đến một hình thức giải phóng kháng sinh có chứa 875 mg amoxicillin và 125 mg axit clavulanic. Cả phương pháp thứ nhất và thứ hai chỉ ra liều lượng đều đúng như nhau.
u003eu003e Chúng tôi khuyên bạn: nếu bạn quan tâm đến các phương pháp hiệu quả để loại bỏ sổ mũi mãn tính, viêm họng, viêm amidan, viêm phế quản và cảm lạnh kéo dài, hãy chắc chắn kiểm tra trang này sau khi đọc bài viết này. Thông tin dựa trên kinh nghiệm cá nhân của tác giả và đã giúp đỡ nhiều người, hy vọng cũng sẽ giúp bạn. Bây giờ trở lại bài viết.<<
Sự giàu có của các hình thức phát hành là một lợi thế khác
GlaxoSmithKline đã thành thạo việc sản xuất một số lượng lớn các dạng Augmentin khác nhau đến mức có thể dễ dàng lựa chọn một loại kháng sinh cho bệnh nhân ở mọi lứa tuổi và cân nặng. Việc tìm kiếm liều mới thuận tiện tiếp tục cho đến ngày nay. Vì vậy, tương đối gần đây, đình chỉ Augmentin ES cho trẻ em đã được tính toán để điều trị các bệnh nhiễm trùng nặng, cũng như cho trẻ lớn. Thuốc có liều hoạt chất gần như người lớn – 600 mg Amoxicillin và 42,9 mg axit clavulanic.
Tôi muốn lưu ý rằng gói Augmentin chứa chính xác số lượng máy tính bảng được tính cho một đợt điều trị đầy đủ. Vì vậy, gói tối thiểu của thuốc chứa 14 viên và được thiết kế cho chế độ điều trị nhiễm trùng không biến chứng. Đối với điều trị lâu dài, một dạng phóng thích của 20 viên Augmentin với liều 625 mg và 400 mg được dự định.
Khi mua huyền phù Augmentin, liều lượng được tính toán chính xác dựa trên cân nặng của trẻ, không còn nghi ngờ gì nữa, khối lượng của thuốc sẽ đủ cho quá trình điều trị vượt quá. Đôi khi cha mẹ ngạc nhiên nhận thấy rằng vào ngày thứ ba của liệu pháp kháng sinh, chỉ có một phần thuốc còn lại trong chai. Trong những trường hợp như vậy, rất có thể, hình thức phát hành đã được chọn không chính xác, và cần phải mua một liều lượng lớn của thuốc.
Tiết kiệm một cách khôn ngoan, hoặc có thể chia sẻ thuốc Augmentin?
Trên một số viên Augmentin, đặc biệt với liều 500 mg (675 mg bao gồm cả clavulanate), có nguy cơ ngang. Nhiều bệnh nhân tin rằng cần phải có rủi ro để tách các viên thuốc để giảm liều.
Tất nhiên, từ quan điểm của nền kinh tế, điều này thực sự có lợi. Xét cho cùng, chi phí, ví dụ, viên Augmentin 250 mg cao hơn nhiều so với nửa viên 500 mg. Tuy nhiên, trên thực tế, nhà sản xuất cảnh báo: rủi ro ngang không hoàn toàn gây ra để chọn liều thấp hơn. Nguy cơ trong máy tính bảng Augmentin thực hiện chức năng thẩm mỹ nhiều khả năng. Việc tách viên thuốc không được khuyến cáo về mặt phân loại: sau tất cả, màng màng bị phá hủy và nội dung của viên thuốc có thể phản ứng với axit hydrochloric của dạ dày.
Ngoài ra, dược sĩ chú ý đến thực tế là khi phá vỡ viên thuốc có nguy cơ thành hai phần, gần như không thể dự đoán được hàm lượng các hoạt chất trong các nửa được tạo thành. Và khả năng cả hai phần của viên thuốc sẽ bằng nhau về liều lượng là rất ảo tưởng.
Do đó, đừng triết lý. May mắn thay, Augmentin thuận lợi phân biệt sự phong phú của các hình thức phát hành, và mỗi bệnh nhân, bất kể tuổi tác và cân nặng, có thể chọn liều lượng phù hợp.
Amoxicillin bảo vệ, hoặc Tại sao cần clavulanate?
Thật vậy, nhiều bệnh nhân đang tự hỏi axit clavulanic thực hiện chức năng gì? Tại sao một chất khác bao gồm trong chế phẩm?
Thực tế là trong quá trình sử dụng thuốc kháng khuẩn, nhiều vi sinh vật đã học được cách chống lại tác dụng của thuốc. Vi khuẩn lừa trong một nỗ lực để tiếp tục cuộc sống của họ bắt đầu sản xuất một loại enzyme đặc biệt phá hủy kháng sinh. Vì vậy, các chế phẩm penicillin và cephalosporin có chứa vòng beta-lactam bị bất hoạt do tác dụng của penicillinase, được sản xuất bởi một số vi sinh vật.
Các nhà khoa học đã phát hiện ra khả năng này của vi khuẩn ngay sau khi tạo ra Amoxicillin. Chẳng mấy chốc nó đã được tìm thấy và “thuốc giải độc”, hóa ra là axit clavulanic. Nó có cấu trúc tương tự như penicillin beta-lactam.
Axit clavulanic làm bất hoạt beta-lactamase (một nhóm enzyme bao gồm penicillinase), ngăn chặn các vị trí hoạt động của các enzyme này.
Axit clavulanic là một phần của thuốc kháng khuẩn hoạt động như một chất bảo vệ. Nó không cho phép vi khuẩn phá hủy kháng sinh và do đó bảo tồn cấu trúc hóa lý của nó, và do đó, có tác dụng dược lý.
Tôi muốn lưu ý rằng không phải tất cả các vi sinh vật đều sản xuất penicillinase. Do đó, Amoxicillin tinh khiết, không được bảo vệ vẫn được sử dụng thành công để điều trị các bệnh do vi khuẩn nhạy cảm.
Phổ hoạt động và hành động dược lý
Nhiều vi khuẩn gram dương và gram âm rất nhạy cảm với hoạt động của Augmentin, trong số đó:
staphylococcus aureus, bao gồm các chủng sản xuất beta-lactamase;
liên cầu khuẩn;
neisseria, tác nhân gây bệnh lậu;
e. coli, bao gồm cả những người sản xuất beta-lactamase;
vi khuẩn đường ruột;
klebsiella;
moraxella;
thức ăn.
Một cách riêng biệt, chúng tôi lưu ý rằng các chủng Staphylococcus aureus kháng methicillin, gây nhiễm trùng bệnh viện nguy hiểm, không nhạy cảm với Augmentin.
Cơ chế hoạt động của Amoxicillin cực kỳ đơn giản. Kháng sinh ngăn chặn sự tổng hợp thành tế bào của một vi sinh vật nhạy cảm và do đó có tác dụng diệt khuẩn.
Tác dụng dược lý trong Augmentin chỉ có một hoạt chất của thuốc – amoxicillin. Axit clavulanic không có tác dụng kháng khuẩn.
Sinh khả dụng của Augmentin trước và sau bữa ăn: khi nào nên dùng kháng sinh tốt nhất?
Phức hợp amoxicillin và kali clavulanate được hấp thụ hoàn hảo. Một giờ sau khi uống trong máu có chứa nồng độ tối đa của kháng sinh.
Tốc độ hấp thu và phân phối của hoạt chất chính – Amoxicillin – là như nhau bất kể lượng thức ăn. Tuy nhiên, đối với kali clavulanate, chế độ dùng thuốc vẫn có vấn đề. Trong các thử nghiệm lâm sàng, người ta thấy rằng sự hấp thụ axit clavulanic cao hơn nhiều khi dùng cùng với thức ăn so với khi bụng đói.
Các nhà khoa học của GlaxoSmithKline đã tiến hành các nghiên cứu để nghiên cứu dược động học của thuốc. Nó đã được tìm thấy rằng khả dụng sinh học tương đối của Augmentin đã giảm đáng kể khi dùng thuốc 30 và 150 phút sau khi ăn sáng với hàm lượng chất béo cao.
Dựa trên nghiên cứu về dược lực học, các khuyến nghị thống nhất đã được phát triển để uống thuốc viên và thuốc treo cho trẻ em Augmentin. Để liều tối đa của thuốc đến đích, thuốc phải được dùng vào đầu bữa ăn.
Chỉ định sử dụng: khi nào Augmentin sẽ giúp?
Chỉ định dùng Augmentin là các bệnh viêm nhiễm do mầm bệnh nhạy cảm với Amoxicillin. Chúng tôi đã đề cập rằng Augmentin thuộc về các loại thuốc được lựa chọn trong điều trị nhiều bệnh lý nhiễm trùng. Hãy thử liệt kê các chỉ dẫn chính cho việc sử dụng loại kháng sinh thực sự mạnh mẽ này:
nhiễm trùng đường hô hấp trên, đặc biệt là viêm phế quản (viêm phế quản), viêm phế quản (viêm đồng thời phế quản và phổi), viêm phổi (viêm phổi), áp xe phổi (áp xe);
nhiễm trùng hầu họng: viêm amidan do vi khuẩn (viêm amidan), viêm họng, viêm miệng;
Nhiễm trùng tai mũi họng: viêm tai giữa, viêm xoang (bài viết “Kháng sinh trị viêm xoang”);
nhiễm trùng da: furunculosis vi khuẩn và các bệnh lý khác gây ra bởi các chủng Staphylococcus aureus, Klebsiella và Escherichia coli;
nhiễm trùng hệ thống sinh dục: viêm bàng quang (viêm bàng quang), viêm bể thận (viêm thận), viêm niệu đạo (viêm niệu đạo – niệu đạo);
nhiễm trùng các cơ quan vùng chậu, bao gồm sau khi sinh con, phá thai và các can thiệp khác;
bệnh lây truyền qua đường tình dục: lậu, giang mai;
nhiễm trùng hậu phẫu;
viêm xương tủy – viêm mô xương.
Sử dụng Augmentin: hướng dẫn đặc biệt
Trước hết, tôi muốn nhấn mạnh rằng Augmentin là tiêu chuẩn vàng trong điều trị các bệnh về hầu họng, đường hô hấp trên và dưới, chủ yếu do các vi sinh vật gram dương gây ra. Hơn nữa, phổ của thuốc rất rộng đến mức nó có thể bao phủ gần như tất cả các vi sinh vật gây bệnh.
Thật không may, nhiều nhà trị liệu thích ẩn đằng sau hai hoặc thậm chí ba loại kháng sinh. Thông thường, các bác sĩ thận trọng được tái bảo hiểm theo cách này với điều trị ngoại trú và thậm chí điều trị nội trú cho viêm phổi. Do đó, chế độ điều trị bệnh viêm phổi không biến chứng cần một diện mạo nhiều tầng của người Hồi giáo và có chứa một số loại thuốc kháng sinh, bao gồm Augmentin. Trong trường hợp này, sự kết hợp giữa các dạng thuốc tiêm và thuốc viên của các loại thuốc kháng khuẩn khác nhau trông đặc biệt ấn tượng.
Bệnh nhân thậm chí không nghi ngờ rằng Augmentin được chọn chính xác không yêu cầu thêm một loại kháng sinh khác. Hoạt tính của Amoxicillin chống lại Streptococcus pneumoniae (tác nhân chính gây viêm phổi) cao hơn đáng kể so với Ampicillin và Benzylpenicillin. Do đó, trong phần lớn các trường hợp viêm phổi do các chủng có độ nhạy trung gian với Ampicillin và Benzylpenicillin, đơn trị liệu với Augmentin là có thể chấp nhận được.
Trong điều trị nhiễm trùng đường niệu sinh dục (viêm thận, bàng quang, cơ quan vùng chậu), kháng sinh của loạt fluoroquinolone vẫn được coi là thuốc được lựa chọn. Tuy nhiên, thuốc thuộc nhóm này chống chỉ định sử dụng ở trẻ em. Do đó, trong thực hành nhi khoa, Augmentin có thể được sử dụng cho các bệnh nhiễm trùng như vậy.
Đình chỉ hoặc ống tiêm: tại sao chúng ta tra tấn trẻ em
Nhiều bệnh nhân tin rằng hiệu quả của một loại kháng sinh, được tiêm, cao hơn dạng uống – viên nén hoặc huyền phù. Rõ ràng, ý kiến u200bu200bnày đã bắt nguồn từ những người đứng đầu chủ yếu là đồng bào của chúng ta kể từ thời của Liên Xô. Sau đó, các bác sĩ thực sự ưa thích thuốc kháng sinh tiêm, và có một số ý nghĩa phổ biến trong việc này. Các dạng uống của những năm đó được đặc trưng bởi sinh khả dụng thấp. Một ví dụ nổi bật là Ampicillin, chỉ được hấp thụ 40%. Và nó được bài tiết rất nhanh, đó là lý do tại sao máy tính bảng phải được uống bốn lần một ngày.
Kể từ đó, ngành công nghiệp dược phẩm đã đi xa. Cho đến nay đã xuất hiện kháng sinh đường uống, tính khả dụng sinh học gần với dạng thuốc tiêm. Nói một cách đơn giản, thuốc kháng sinh hiện đại trong máy tính bảng hoặc huyền phù không phải là thuốc tiêm yếu hơn. Và đôi khi thậm chí ngược lại.
Vấn đề là phần lớn bệnh nhân, và thậm chí một số bác sĩ đã bị sa lầy trong quá khứ, không biết điều này. Hoặc họ không muốn biết. Và trong những tình huống như vậy, một bộ phim truyền hình hiện đại được diễn ra với sự tham gia của cha mẹ, bác sĩ và dĩ nhiên là đứa trẻ bị thương.
Cha mẹ cầu xin bác sĩ nhi khoa địa phương viết ra những mũi tiêm chích để chữa cho trẻ nhanh chóng và chắc chắn. Các bác sĩ, vì lợi ích của các bà mẹ đáng báo động, vẽ ra các kế hoạch đáng sợ để nhân giống một liều thuốc kháng sinh trưởng thành. Các bà mẹ, được trang bị một ống tiêm và một lon rượu, kiểm tra điểm thứ năm của đứa trẻ và tìm kiếm góc phần tư phía trên bên trái. Và đứa trẻ lúc này kêu gọi sự giúp đỡ của tất cả người thân và nhận được sự căng thẳng không phải là trẻ em. Nói chung, hình ảnh là ấn tượng.
Thuốc được sử dụng để điều trị nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm ở trẻ em. Nhiễm trùng đường hô hấp trên: Viêm tai giữa cấp tính tái phát hoặc kéo dài do Streptococcus pneumoniae (nồng độ ức chế tối thiểu dưới 4 g / ml, Haemophilusenzae và Moraxella catarrhalis. Nhiễm trùng đường hô hấp dưới: viêm phổi thùy và viêm phế quản do Streptococcus pneumoniae, Haemophilusenzae, Moraxella catarrhalis Nhiễm trùng do vi sinh vật nhạy cảm với amoxicillin có thể được điều trị bằng thuốc, vì amoxicillin là một trong những hoạt chất của nó. vi sinh vật nhạy cảm với amoxicillin, cũng như vi sinh vật sản xuất beta-lactamase, nhạy cảm với sự kết hợp của amoxicillin với axit clavulanic. Độ nhạy cảm của vi khuẩn với sự kết hợp của amoxicillin với clavulanic axit thay đổi theo vùng và theo thời gian. Khi có thể, dữ liệu độ nhạy cục bộ nên được tính đến. Nếu cần thiết, các mẫu vi sinh nên được thu thập và phân tích về độ nhạy cảm của vi khuẩn.
Chống chỉ định Augmentin EU bột cho phục hồi. nghi ngờ. cho uống 600mg + 42,9mg / 5ml 23,13g
Liều lượng và cách dùng bột Augmentin EC để phục hồi. nghi ngờ. cho uống 600mg + 42,9mg / 5ml 23,13g
Liều lượng của thuốc được thực hiện phù hợp với độ tuổi của trẻ, liều được tính bằng mg mỗi kg mỗi ngày hoặc tính bằng ml của hỗn dịch đã hoàn thành. Tính toán liều lượng dựa trên amoxicillin và axit clavulanic, ngoại trừ khi thực hiện liều cho từng thành phần riêng biệt. Để giảm thiểu các tác dụng phụ có thể có từ đường tiêu hóa và tối ưu hóa sự hấp thụ, thuốc nên được dùng bằng đường uống khi bắt đầu bữa ăn. Điều trị không nên được tiếp tục lâu hơn 14 ngày mà không xem xét lại tình hình lâm sàng. Nếu cần thiết, có thể thực hiện liệu pháp từng bước (đầu tiên, việc tiêm tĩnh mạch thuốc ở dạng bào chế là một loại bột để điều chế dung dịch tiêm tĩnh mạch, sau đó là chuyển sang thuốc ở dạng uống). Trẻ em: thuốc được khuyên dùng cho trẻ từ 3 tháng tuổi trở lên. Không có kinh nghiệm trong việc sử dụng thuốc ở trẻ dưới 3 tháng. Liều khuyến cáo hàng ngày là 90 mg amoxicillin và 6,4 mg axit clavulanic cho mỗi 1 kg trọng lượng cơ thể, chia làm hai liều mỗi 12 giờ, trong 10 ngày. Đối với những bệnh nhân nặng hơn 40 kg, nên sử dụng các dạng Augmentin khác. Theo nội dung của axit clavulanic, Augmentin EC khác với các chất huyền phù khác có chứa amoxicillin và axit clavulanic. Augmentin EC chứa 600 mg amoxicillin và 42,9 mg axit clavulanic trong 5 ml huyền phù hoàn nguyên, trong khi các chế phẩm chứa 200 mg và 400 mg amoxicillin trong 5 ml huyền phù chứa 28,5 mg và 57 mg axit clavulanic trong 5 ml huyền phù. Thuốc ở dạng huyền phù với liều 200 mg amoxicillin trong 5 ml, 400 mg amoxicillin trong 5 ml và Augmentin EC không thể thay thế cho nhau. Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm: không cần điều chỉnh liều để thanh thải creatinin lớn hơn 30 ml / phút. Thuốc chống chỉ định sử dụng với độ thanh thải creatinin dưới 30 ml / phút. Bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan: điều trị được tiến hành thận trọng, thường xuyên theo dõi chức năng gan. Không có đủ dữ liệu để thay đổi các khuyến nghị cho chế độ dùng thuốc ở những bệnh nhân này. Phương pháp chuẩn bị huyền phù: huyền phù được chuẩn bị ngay trước khi sử dụng lần đầu. Khoảng 2/3 thể tích nước đun sôi để nguội đến nhiệt độ phòng nên được thêm vào chai bột, sau đó đóng nắp bằng nắp và lắc cho đến khi bột được pha loãng hoàn toàn, để chai trong 5 phút để đảm bảo pha loãng hoàn toàn. Sau đó thêm nước vào vạch trên chai và lắc lại chai. Lắc đều chai trước mỗi lần sử dụng. Để dùng thuốc chính xác, nên sử dụng muỗng đo, phải được rửa sạch bằng nước sau mỗi lần sử dụng. Sau khi pha loãng, huyền phù nên được lưu trữ không quá 10 ngày trong tủ lạnh, nhưng không được đông lạnh. Thể tích gần đúng của nước để chuẩn bị huyền phù. Thể tích của chai là 50 ml hoặc 100 ml, thể tích nước để pha chế huyền phù là 50 ml hoặc 90 ml.
Bạn đang xem bài viết Tác Dụng Phụ Của Tranexam Khi Mang Thai. Tranexam Khi Mang Thai: Chỉ Định Ở Giai Đoạn Sớm Và Muộn (Tụ Máu, Tiết Dịch Màu Nâu), Hướng Dẫn Sử Dụng Thuốc Viên, Giải Pháp Tiêm Tĩnh Mạch, Chống Chỉ Định, Tác Dụng Phụ Và Về trên website Visuantoancuaban.com. Hy vọng những thông tin mà chúng tôi đã chia sẻ là hữu ích với bạn. Nếu nội dung hay, ý nghĩa bạn hãy chia sẻ với bạn bè của mình và luôn theo dõi, ủng hộ chúng tôi để cập nhật những thông tin mới nhất. Chúc bạn một ngày tốt lành!